岗位职责:1、原辅材料、包装材料、中间品、半成品、成品的检验，并出具报告单；2、留样品、不合格品的检验；3、检验所需标准品、参考品品的制备；4、参与起草或修订质量标准、标准操作规程等相关文件；5、承担实验室分析仪器的内部校准、日常维护保养工作；6、每月报告单的记录、整理、归类； 对质量检验信息进行统计分析；7、工艺用水的日常监测及记录的保管；8、参与对内包装材料、制水设备、生产设备、生产工艺进行验证；9、完成上级临时交办的任务。岗位要求：1、生物工程、医学检验、药学等相关专业中专及以上学历；2、有1年以上体外诊断试剂生产企业检验工作经验或药厂检验工作经验优先考虑；3、受过生产管理、品质管理、产品知识等方面的培训的优先考虑；4、参加过GMP、CGMP、FDA或ISO相关认证的优先考虑；5、参加过《医疗器械生产质量管理规范》培训，取得相关培训证书的（内审员）优先考虑。